低密度脂蛋白(LDL)elisa試劑盒的樣本處理

　　低密度脂蛋白(LDL)elisa試劑盒的關鍵技術參數包括板內差異、板間差異、批間差異、重復性、散布反應、回收率等。如果經常進行ELISA檢測，建議使用同一個試劑盒。制造商，以盡可能保***數據的可重復性。至于用于科研的ELISA試劑盒，不同廠家使用的抗體對、酶和底物、生產技術和開發實力不同，不同廠家的試劑盒測得的數據也會不同。

　　低密度脂蛋白(LDL)elisa試劑盒的樣本處理及要求：

　　1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

　　2、血漿：用EDTA或***素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

　　3、組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留***液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

　　4、細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

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