人B淋巴細(xì)胞急性白血病BALL-1智立中特生物

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　　產(chǎn)品信息

　　名稱BALL-1(人B淋巴細(xì)胞急性白血病)(STR鑒定正確)

　　別稱Ball-1;Ball1;BALL1;B-cellAcuteLymphoblasticLeukemia-1

　　背景描述Establishedin1976fromtheperipheralbloodofa75-year-oldmanwithacutelymphoblasticleukemia(ALL)atdiagnosis

　　種屬人

　　年齡（性別）男；75歲

　　組織來源B淋巴細(xì)胞

　　生長特性懸浮細(xì)胞

　　細(xì)胞形態(tài)淋巴細(xì)胞樣

　　細(xì)胞類型腫瘤細(xì)胞

　　腫瘤類型白血病細(xì)胞

　　生物安全等級1

　　生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S

　　推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

　　推薦換液頻率2~3次/周

　　倍增時(shí)間~48-72hours

　　凍存條件

　　凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

　　溫度：液氮

　　培養(yǎng)條件

　　氣相：空氣，95%；CO2，5%

　　溫度：37℃

　　注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請注意離心收集細(xì)胞懸液；請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

　　保藏機(jī)構(gòu)DSMZ;ACC-742JCRB;JCRB0071KCB;KCB94007YJ

　　細(xì)胞處理：

　　1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

　　2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

　　對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

　　1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

　　2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2ml完全培養(yǎng)基終止消化。

　　3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

　　4.收到細(xì)胞后首次傳代推薦將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。

　　細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。